Liek obsahuje toxín produkovaný baktériou Clostridium botulinum. Toxín pôsobí tak, že zastavuje sťahovanie svalov. Toto pomáha znižovať abnormálne svalové sťahy známe ako spazmy (kŕče). Liek sa používa:

• u dospelých na liečbu svalového spazmu:
  • okolo očí (blefarospazmus)
  • na tvári (hemifaciálny spazmus)
  • v oblasti krku a ramien (spastická torticollis)
  • hyperfunkčnej línie na tvári
  • horných končatín
• u dospelých na liečbu nadmerného potenia v podpazuší (ťažká primárna axillárna hyperhidróza rezistentná na konzervatívnu liečbu).
• u dospelých na liečbu príznakov spasticity, ktorá ovplyvňuje členkový kĺb (mimovoľný svalový spazmus nohy, ktorý môže spôsobiť poškodenie funkcie nohy) po mozgovej príhode alebo po traumatickom poškodení mozgu
• u detí od dvoch rokov na liečbu spazmu dolnej končatiny u detí s detskou mozgovou obrnou (dynamická deformita nohy v zmysle pes equinus)

Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vzhľadom na jednotkové rozdiely v hodnotení účinnosti sa jednotkové dávky pre tento liek nemajú zamieňať s dávkami iných liekov obsahujúcich botulotoxín typu A.

Odporúčané dávky pre jednotlivé indikácie, maximálna celková dávka a pokyny na podanie sú uvedené v SPC, časť 4.2.

Odporúčané dávkovanie a frekvencia podávania sa nesmie prekročiť.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok je určený na na rekonštitúciu a následne na intramuskulárnu (i.m.) injekčnú aplikáciu. Stredná časť veka (gumová zátka), ktorá je vystavená vplyvu vzduchu, sa musí bezprostredne pred prepichnutím gumovej zátky očistiť alkoholom. Odporúčajú sa ihly veľkosti 23 alebo 25 G /gauge/.
Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, na podanie a likvidáciu injekčných liekoviek, viď SPC, časť 4.2 a 6.6. 

Upozornenie

Liek majú podávať len školení lekári.
Liek má byť použitý počas tehotenstva iba pokiaľ prínos prevýši akékoľvek potenciálne riziko pre plod.
Počas dojčenia sa neodporúča liek používať.
Pri liečbe spasticity súvisiacej s detskou mozgovou obrnou sa má liek použiť iba u detí starších ako 2 roky. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí v ďaľších indikáciach nebola stanovená (pozri SPC, časť 4.2.). 
U pacientov liečených terapeutickými dávkami sa môže vyskytnúť nadmerná svalová slabosť.
Liek má byť použitý len na liečbu jedného pacienta.
Liek obsahuje malé množstvo albumínu. Riziko prenosu vírusovej infekcie po použití ľudskej krvi alebo prípravkov z krvi sa nemôže vylúčiť s absolútnou istotou.
Existuje potenciálne riziko svalovej slabosti alebo poruchy zraku, ktorá, pokiaľ sa vyskytne, môže dočasne narušiť schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Pretože neboli vykonané štúdie inkompatibility, nesmie sa tento liek miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 4.2.
Neotvorené injekčné liekovky musia byť skladované v chladničke pri teplotách 2°C až 8°C. Liek nemá byť zmrazený.
Liek sa musí uchovávať v chladničke na pracovisku, kde sa aplikujú injekcie, a nemá sa dávať pacientovi k skladovaniu doma. 
Nariedený liek sa môže uchovávať v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C 24 hodín pred použitím.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).